ESTUDO MOLECULAR DA SÍNDROME DO CROMOSSOMO X FRÁGIL GENE FMR1 DB
Instruções para paciente
Não é necessário jejum.
Junto com amostra enviar solicitação estudo genético familiar ou história clínica.
Revisado em Janeiro/2016.
Refefrência: IT 110 - Instruções ao cliente para coleta e como receber as amostras.